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            無創產前DNA檢測    / 無創優+1.0 / 無創優+2.0 / NGS染色體異常檢測 / 葉酸利用能力基因檢測 / NGS胚胎植入前遺傳學篩查 / 全外顯子組測序遺傳病檢測 / 脆性X綜合征基因檢測 / 耳聾基因檢測 / 地中海貧血基因檢測 / 脊髓性肌萎縮癥(SMA)...
            檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 適用人群
            技術簡介

            背景介紹


            1、我國耳聾發生現狀

            每100個聽力正常人群中,就有6個人存在耳聾突變基因攜帶!

            • 我國現有聽力殘疾人群2780萬,居全國疾人之首,其中0-6歲兒童超過80萬人。

            • 在我國新生兒中,每年新增先天性聽力障礙約3.5萬例。

            • 90%聾兒的父母聽力正常,60%致聾原因是基因缺陷。大量遲發性聽力下降患者是由自身基因缺陷致聾,或由基因缺陷和多態性等原因,造成對致聾環境因素敏感,進而致病。

            • 傳統的篩查方法無法及時發現遲發性耳聾或基因突變導致的耳聾患兒,耳聾基因篩查非常重要,要從正常人篩查做起,從新生兒篩查做起。


            2、耳聾的遺傳規律


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            3、耳聾相關基因


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            安諾優達技術優勢

            耳聾基因篩查意義


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            檢測流程

            測流程


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            適用人群

            • 孕前、孕期女性,高齡產婦,家族成員有耳聾病史者。

            • 新生兒

            • 耳聾患者及家屬、耳蝸植入手術者。

            • 耳毒性藥物使用者、家族用藥致聾歷史者。

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