<form id="blpzd"><nobr id="blpzd"><nobr id="blpzd"></nobr></nobr></form><form id="blpzd"><span id="blpzd"></span></form>
<address id="blpzd"></address>
<address id="blpzd"></address>
      <form id="blpzd"></form>
      <address id="blpzd"></address>

          <address id="blpzd"></address>

            無創產前DNA檢測    / 無創優+1.0 / 無創優+2.0 / NGS染色體異常檢測 / 葉酸利用能力基因檢測 / NGS胚胎植入前遺傳學篩查 / 全外顯子組測序遺傳病檢測 / 脆性X綜合征基因檢測 / 耳聾基因檢測 / 地中海貧血基因檢測 / 脊髓性肌萎縮癥(SMA)...
            檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 適用人群
            技術簡介

            產品介紹


            無創優+基因檢測2.0版是在無創優+基因檢測1.0版本基礎上的全新升級產品,同樣依托于適合臨床使用的高通量測序平臺NextSeq 550AR,從數據庫中挑選了131種具有臨床意義的染色體疾病,為臨床提供更全面的無創產前檢測。


            檢測內容


            3種常見染色體非整倍性異常(T21、T18、T13)

            21種其他常染色體非整倍性異常

            4種性染色體異常(45,X、47,XXX、47,XXY和47,XYY)

            103種大于3Mb的胎兒染色體缺失/重復疾病

             

            表1 無創優+基因檢測2.0版疾病列表


            111.jpg


            222.jpg

            安諾優達技術優勢

            檢測全面-131種疾病一次檢測

            結果精準-創新性的NIPT-SCCD分析流程檢測結果更準確

            安全性高-抽取孕婦外周血進行檢測無流產風險

            權威推薦-國際產前診斷協會ISPD)權威推薦

            檢測流程

            嗯嗯嗯.jpg

            適用人群

            適用于充分了解產前篩查及診斷方法相關技術特點,自愿選擇無創優+基因檢測2.0的孕婦,尤其適用于以下孕12 +0周以上的單胎孕婦:

             唐氏篩查、影像學檢查為常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦;

            有介入性產前診斷禁忌癥者(先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等);

            錯過血清學篩查時間或錯過產前診斷的時間的孕婦。


            Copyright ? 安諾優達基因科技(北京)有限公司 京ICP備12029022號-1
            夫妻性姿势真人示范 - 视频 - 在线观看 - 影视资讯 - 品爱网