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            無創產前DNA檢測    / 無創優+1.0 / 無創優+2.0 / NGS染色體異常檢測 / 葉酸利用能力基因檢測 / NGS胚胎植入前遺傳學篩查 / 全外顯子組測序遺傳病檢測 / 脆性X綜合征基因檢測 / 耳聾基因檢測 / 地中海貧血基因檢測 / 脊髓性肌萎縮癥(SMA)...
            檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 適用人群
            技術簡介

            背景介紹


            1、葉酸補充不足是導致胎兒自然流產及出生缺陷的重要因素

            葉酸是一種水溶性B族維生素,因最初從菠菜葉中提取得到,故稱為葉酸。葉酸是合成核酸所必須的元素,是細胞生長和組織修復所必需的物質,更是胚胎發育過程中不可缺少的營養素。近年來大量研究已經證實,葉酸缺乏是導致出生缺陷的主要原因。葉酸的臨床功能除了預防胎兒神經管缺陷外,還能降低孕婦妊娠高血壓、自發性流產和胎兒宮內發育遲緩、早產以及新生兒低出生體重等發病率。


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            2、葉酸補充過導致多種副作用:

            葉酸雖然重要,盲目補充過量也是很危險的哦!下圖顯示了葉酸過多引發的副作用


            tgtgtgtgtg2.png


            3、葉酸補充多少才合適-- 基因決定 因人而異

            機體缺乏葉酸有兩個方面的原因:一是葉酸攝入量不足,二是由于遺傳(基因)突變導致機體對葉酸的利用能力降低。前者通過多食用富含葉酸食物,或適量補充葉酸制劑即可滿足機體需求;而攜帶相關基因突變的人群,即使按常量補充葉酸,也不能滿足機體代謝所需。葉酸代謝基因的差異,決定了葉酸利用能力的不同,因此,葉酸補充劑量應因人而異。

            參與葉酸代謝最重要的兩個基因是亞甲基四氫葉酸還原酶基因(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶還原酶基因(MTRR)。研究發現,MTHFR的活性與C677T和A1298C基因位點有關;MTRR的活性與A66G基因位點有關。當基因位點發生突變時就會導致MTHFR和MTRR活性下降,進而引起葉酸利用能力不足,寶寶出生缺陷風險增加。

            中國人群中存在一定比例的風險型基因——78%的國人存在葉酸利用能力相關基因突變,導致不同人對葉酸的利用能力不同,所以葉酸補充需要個性化。


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            安諾優達技術優勢

            技術優勢


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            檢測流程

            檢測流程

               

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            適用人群

            適用人群

             

             備孕或懷孕期間的女性

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